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315-37-7 LA Everone Testrin de Enanthate Delatestryl Andro da testosterona

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Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: KANGDISEN
Certificação: GMP
Número do modelo: Pó branco

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negotiatable
Preço: negotiatable
Detalhes da embalagem: selado
Tempo de entrega: 3 dias
Termos de pagamento: MoneyGram, T/T. Bitcoin, Western Union
Habilidade da fonte: 5000 toneladas cada mês
Descrição de produto detalhada
CAS: 315-37-7 Massa do molar: 400,60
Sinónimos: Delatestryl, Testostroval, LA de Testro, LA de Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository, he Fórmula: C26H40O3
ChemSpide: 9045 ChEMBL: CHEMBL1200335

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O enanthate da testosterona (USAN, PROIBIÇÃO) (marcas Delatestryl, LA de Testostroval, de Testro, LA de Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository), ou heptanoate da testosterona, é um andrógeno e um esteroide anabólico e um éster da testosterona.

 

Junto com o cypionate da testosterona e o propionate da testosterona, é um dos ésteres os mais amplamente utilizados da testosterona. O enanthate da testosterona foi introduzido primeiramente em 1952. Administrado através da injeção intramuscular, é o formulário o mais amplamente utilizado da testosterona na terapia da substituição do andrógeno.

O enanthate da testosterona tem uma meia-vida da eliminação de 4,5 dias e de uma hora de residência média do 8,5 dias quando usado como uma injeção intramuscular do depósito. Exige a administração frequente de aproximadamente uma vez pela semana, e as grandes flutuações na testosterona nivelam o resultado com ele, com os níveis inicialmente que são elevados e supraphysiological.

 

 

Descrição de Enanthate da testosterona

 

A injeção de Enanthate da testosterona, USP fornece a testosterona Enanthate, USP, um derivado da testosterona endógena preliminar do andrógeno, para a administração intramuscular. Em seu formulário ativo, os andrógenos têm uns 17 grupos beta-hidroxi. A esterificação dos 17 grupos beta-hidroxi aumenta a duração da ação da testosterona; a hidrólise para livrar a testosterona ocorre in vivo. Cada mL de estéril, incolor para empalidecer - amarele, solução fornece a testosterona Enanthate do magnésio 200, USP no óleo de sésamo com clorobutanol do magnésio 5 (derivado do cloral) como um preservativo.

 

A testosterona Enanthate, USP é designada quimicamente como androst-4-en-3-one, 17- [(1-oxoheptyl) - oxy] -, (17β) -. Fórmula estrutural:

 

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Testosterona Enanthate - farmacologia clínica

Os andrógenos endógenos são responsáveis para o crescimento e o desenvolvimento normais dos órgãos de sexo masculinos e para a manutenção de características de sexo secundário. Estes efeitos incluem o crescimento e a maturação da próstata, das vesículas seminais, do pênis, e do escroto; desenvolvimento da distribuição masculina do cabelo, tal como a barba, púbico, a caixa, e o cabelo axilar; ampliação laríngea; corda vocal que engrossa; alterações na musculatura do corpo; e distribuição gorda.

 

Os andrógenos igualmente causam a retenção do nitrogênio, o sódio, o potássio, e o fósforo, e excreção urinária diminuída do cálcio. Os andrógenos foram relatados ao anabolism da proteína do aumento e diminuem o catabolismo da proteína. O equilíbrio do nitrogênio é melhorado somente quando há uma suficiente entrada das calorias e da proteína.

 

Os andrógenos são responsáveis para o jato do crescimento da adolescência e para a terminação eventual do crescimento linear que é causado pela fusão dos centros de crescimento epifisários. Nas crianças, os andrógenos exógenos aceleram taxa de crescimento lineares mas podem causar um avanço desproporcional na maturação do osso. O uso durante longos período pode conduzir à fusão dos centros de crescimento e da terminação epifisários do processo do crescimento. Os andrógenos foram relatados para estimular a produção de glóbulos vermelhos aumentando a produção de fator de estimulação erythropoietic.

 

Durante a administração exógena dos andrógenos, a liberação endógena da testosterona é inibida com a inibição de feedback de hormona luteinizing pituitária (LH). Em grandes doses de andrógenos exógenos, o spermatogenesis pode igualmente ser suprimido com a inibição de feedback de hormona de estimulação (FSH) do folículo pituitário.

 

Há uma falta da evidência substancial que os andrógenos são eficazes nas fraturas, na cirurgia, no convalescença, e no sangramento uterina funcional.

 

FARMACOCINÉTICA

Os ésteres da testosterona são menos polares do que livre a testosterona. Os ésteres da testosterona no óleo injetado intramuscularmente são absorvidos lentamente da fase do lipido; assim a testosterona Enanthate pode ser dada em intervalos de duas a quatro semanas.

 

A testosterona no plasma é 98 por cento limitado a uma globulina obrigatória da testosterona-estradiol específica, e aproximadamente dois por cento estão livres. Geralmente, a quantidade desta globulina obrigatória (SHBG) da sexo-hormona no plasma determinará a distribuição da testosterona entre formulários livres e encadernados, e a concentração livre da testosterona determinará sua meia-vida.

 

Aproximadamente 90 por cento de uma dose da testosterona são excretados na urina como glucuronic e conjugado do ácido sulfúrico da testosterona e dos seus metabolitos; aproximadamente seis por cento de uma dose são excretados na fezes, na maior parte no formulário unconjugated. A inativação da testosterona ocorre primeiramente no fígado. A testosterona é metabolizada aos vários 17 esteroides do keto com dois caminhos diferentes. Há umas variações consideráveis da meia-vida da testosterona como relatado na literatura, variando de 10 a 100 minutos.

 

Em tecidos responsivos, a atividade da testosterona parece depender da redução ao dihydrotestosterone (DHT), que liga às proteínas de receptor do cytosol. O complexo do esteroide-receptor é transportado ao núcleo onde inicia os eventos da transcrição e as mudanças celulares relativos à ação do andrógeno.

 

 

Indicações e uso para a testosterona Enanthate

 

Homens

 

A injeção de Enanthate da testosterona, USP é indicada para a terapia da substituição nas circunstâncias associadas com uma deficiência ou uma ausência de testosterona endógena.

 

Falha Testicular preliminar do hipogonadismo (congenital ou adquirido) – devido ao cryptorchidism, à torsão bilateral, à orquite, à síndrome de desaparecimento do testículo, ou ao orchidectomy.

 

Gonadotropina do hipogonadismo de Hypogonadotropic (congenital ou adquirido) – ou ‑ luteinizing da hormona que liberam a deficiência de (LHRH) da hormona, ou ferimento pituitário-hypothalamic dos tumores, do traumatismo, ou da radiação. (A terapêutica hormonal de substituição ad-renal apropriada cortical e do tiroide é ainda necessária, contudo, e é realmente da importância preliminar.)

 

Se as circunstâncias acima ocorrem antes da puberdade, a terapia da substituição do andrógeno estará precisada durante os anos adolescentes para o desenvolvimento de características sexuais secundárias. O tratamento prolongado do andrógeno será exigido manter características sexuais nestes e em outros homens que desenvolvem a deficiência da testosterona após a puberdade.

 

A segurança e a eficácia da injeção de Enanthate da testosterona, USP nos homens com hipogonadismo relativo à idade não foram estabelecidas.

 

Puberdade atrasada – a injeção de Enanthate da testosterona, USP pode ser usada para estimular a puberdade em homens com cuidado selecionados com puberdade claramente atrasada. Estes pacientes têm geralmente um teste padrão familiar da puberdade atrasada que não é secundário a uma desordem patológica; a puberdade é esperada ocorrer espontaneamente em uma data relativamente atrasada. O breve tratamento com doses conservadoras pode ocasionalmente ser justificado nestes pacientes se não respondem ao apoio psicológico. O efeito adverso potencial na maturação do osso deve ser discutido com o paciente e os pais antes da administração do andrógeno. Um raio X da mão e do pulso para determinar a idade de osso deve ser obtido semestralmente para avaliar o efeito do tratamento nos centros epifisários (veja AVISOS).

 

Fêmeas

 

Câncer mamário metastático – a injeção de Enanthate da testosterona, USP pode ser usada secundariamente nas mulheres com avanço do câncer mamário (esqueletal) metastático inoperável que têm um a cinco anos pós-menopáusicos. Os objetivos fundamentals da terapia nestas mulheres incluem a ablação dos ovário.

 

Outros métodos de neutralizar a atividade da hormona estrogênica são adrenalectomia, hypophysectomy, e/ou terapia do antiestrogen. Este tratamento foi usado igualmente nas mulheres premenopausal com câncer da mama que tiraram proveito do oophorectomy e são consideradas para ter um tumor hormona-responsivo. O julgamento a respeito da terapia do andrógeno deve ser feito por um oncologista com experiência neste campo.

 

 

Contra-indicações

 

Os andrógenos contraindicated nos homens com carcinomas do peito ou com carcinomas conhecidas ou suspeitadas da próstata e nas mulheres que estão ou podem se tornar grávidas. Quando administrados às mulheres gravidas, os andrógenos causam o virilization dos genitais externos do feto fêmea. Este virilization inclui clitoromegaly, desenvolvimento vaginal anormal, e fusão de dobras genitais para formar a scrotal-como a estrutura.

 

O grau de masculinization está relacionado à quantidade de droga dada e à idade do feto e é mais provável de ocorrer no feto fêmea quando as drogas são dadas no primeiro trimestre. Se o paciente se torna grávido ao tomar andrógenos, deve ser informada do perigo potencial ao feto.

Esta preparação igualmente contraindicated nos pacientes com uma história da hipersensibilidade a alguns de seus componentes.

 

Avisos

 

Nos pacientes com câncer da mama e em pacientes imobilizados, a terapia do andrógeno pode causar o hypercalcemia estimulando o osteolysis. Nos pacientes com câncer, o hypercalcemia pode indicar a progressão da metástase óssea. Se o hypercalcemia ocorre, a droga deve ser interrompida e medidas apropriadas ser instituída.

 

O uso prolongado de doses altas dos andrógenos foi associado com o desenvolvimento dos hepatis do peliosis e dos neoplasma hepáticas que incluem a carcinoma hepatocelular (veja PRECAUÇÕES, carcinogênese). Os hepatis de Peliosis podem ser uma complicação risco de vida ou fatal.

 

Se a hepatite cholestatic com icterícia aparece ou se os testes de função do fígado se tornam anormais, o andrógeno deve ser interrompido e a etiologia deve ser determinada. a icterícia Droga-induzida é reversível quando a medicamentação é interrompida.

 

Os pacientes geriátricos tratados com os andrógenos podem estar em um risco aumentado para o desenvolvimento da hipertrofia prostática e da carcinoma prostática.

 

Houve uns relatórios postmarketing de eventos thromboembolic venosos, incluindo a trombose profunda (DVT) da veia e o embolismo pulmonar (PE), nos pacientes que usam produtos da testosterona, tais como a injeção de Enanthate da testosterona. Avalie os pacientes que relatam sintomas da dor, do edema, do calor e da eritema na extremidade mais baixa para DVT e os aqueles que apresentam com falta de ar aguda para o PE. Se um evento thromboembolic venoso é suspeitado, interrompa o tratamento com injeção de Enanthate da testosterona e inicie o workup e a gestão apropriados.

 

As experimentações clínicas a longo prazo da segurança não foram conduzidas para avaliar os resultados cardiovasculares da terapia da substituição da testosterona nos homens. Até agora, os estudos epidemiológicos e as experimentações controladas randomized foram inconsequentes para determinar o risco de eventos cardiovasculares adversos (MACE) do major, tal como o enfarte do miocárdio não-fatal, o curso não-fatal, e a morte cardiovascular, com o uso da testosterona comparado ao não-uso. Algum estuda, mas não todos, relataram um risco aumentado de MACE em colaboração com o uso da terapia da substituição da testosterona nos homens. Os pacientes devem ser informados deste risco possível ao decidir se usar ou continuar a usar a injeção de Enanthate da testosterona.

 

A testosterona foi sujeita ao abuso, tipicamente em doses recomendado mais altamente do que para a indicação aprovada e em combinação com outros esteroides anabólicos. O abuso esteroide androgênico anabólico pode conduzir às reações adversas cardiovasculares e psiquiátricas sérias (veja o ABUSO DE DROGAS E A DEPENDÊNCIA).

Se o abuso da testosterona é suspeitado, verifique concentrações da testosterona do soro para assegurar-se de que estejam dentro da escala terapêutica. Contudo, os níveis da testosterona podem estar na escala normal ou subnormal nos homens que abusam derivados sintéticos da testosterona. Aconselhe pacientes a respeito das reações adversas sérias associadas com o abuso da testosterona e de esteroides anabólicos. Inversamente, considere a possibilidade de abuso da testosterona e do esteroide anabólico nos pacientes suspeitados que apresentam com eventos adversos cardiovasculares ou psiquiátricas sérios.

 

Devido à retenção do sódio e da água, edema com ou sem a insuficiência cardíaca congestiva pode ser uma complicação séria nos pacientes com doença cardíaca, renal, ou hepática do preexistência. Além do que a descontinuação da droga, a terapia diurético pode ser exigida. Se a administração da testosterona Enanthate é reiniciada, uma dose mais baixa deve ser usada.

 

O Gynecomastia torna-se frequentemente e persiste-se ocasionalmente nos pacientes que estão sendo tratados para o hipogonadismo.

A terapia do andrógeno deve ser usada cautelosamente em homens saudáveis com puberdade atrasada. O efeito na maturação do osso deve ser monitorado avaliando a idade de osso do pulso e da mão semestralmente. Nas crianças, o tratamento do andrógeno pode acelerar a maturação do osso sem produzir o ganho compensatório no crescimento linear. Este efeito adverso pode conduzir à estatura adulta comprometida. Mais nova a criança maior o risco de comprometer a altura madura final.

 

Precauções

 

Geral

 

As mulheres devem ser observadas para sinais do virilization (aprofundamento da voz, do hirsutismo, da acne, clitoromegaly, e das irregularidades menstruais). A descontinuação do farmacoterapia na altura da evidência do virilism suave é necessária para impedir o virilization irreversível. Tal virilization é uso de seguimento usual do andrógeno em doses altas e não é impedido pelo uso concomitante das hormonas estrogênicas. Uma decisão pode ser feita pelo paciente e pelo médico que algum virilization estará tolerado durante o tratamento para a carcinoma do peito.

 

Porque os andrógenos podem alterar a concentração do colesterol de soro, o cuidado deve ser usado ao administrar estas drogas aos pacientes com uma história do enfarte do miocárdio ou da doença arterial coronária. As determinações de série do colesterol de soro devem ser feitas e terapia ser ajustadas em conformidade. Um relacionamento causal entre o enfarte do miocárdio e o hypercholesterolemia não foi estabelecido.

 

Informação para pacientes

 

Os pacientes adolescentes masculinos que recebem andrógenos para a puberdade atrasada devem ter o desenvolvimento do osso verificado semestralmente.

 

O médico deve instruir pacientes relatar alguns dos seguintes efeitos secundários dos andrógenos:

Homens adultos ou adolescentes – demasiado frequentes ou ereções persistentes do pênis.

Mulheres – rouquidão, acne, mudanças em períodos menstruais, ou mais pêlos faciais.

Todos os pacientes – alguma náusea, vômito, mudanças na cor da pele, ou inchamento do tornozelo.

 

Uso geriátrico

 

Os estudos clínicos da testosterona Enanthate não incluíram os suficientes números de assuntos, envelhecidos 65 e mais velho, para determinar se respondem diferentemente de uns assuntos mais novos. A substituição da testosterona não é indicada nos pacientes geriátricos que têm hipogonadismo relativo à idade somente (“andropause "), porque há uma insuficiente informação da segurança e da eficácia para apoiar tais uso. Os estudos atuais não avaliam se o uso da testosterona aumenta riscos de câncer da próstata, de hiperplasia da próstata, e de doença cardiovascular na população geriátrico.

 

A administração intramuscular

 

Quando dadas corretamente, as injeções da testosterona Enanthate são toleradas bem. Deve ser tomado para injetar lentamente profundamente a preparação no músculo gluteal, sendo certo seguir as precauções usuais para a administração intramuscular, tal como a vacância da injeção intravenosa. Houve uns relatórios raros do cargo-mercado das reações transientes que envolvem o impuso tossir, ajustes tossir, e aflição respiratória imediatamente depois da injeção da testosterona Enanthate, uma preparação óleo-baseada do depósito (veja a DOSAGEM E A ADMINISTRAÇÃO).

 

Análises laboratoriais

 

As mulheres com carcinoma disseminada do peito devem ter a determinação frequente de níveis do cálcio da urina e do soro durante a terapia do andrógeno (veja AVISOS).

 

(Semestralmente) os exames de raio X periódicos da idade de osso devem ser feitos durante o tratamento de homens pre-pubertal para determinar a taxa de maturação do osso e os efeitos da terapia do andrógeno nos centros epifisários.

 

A hemoglobina e o hematocrit devem ser verificados periodicamente para ver se há o polycythemia nos pacientes que estão recebendo doses altas dos andrógenos.

 

Interações de droga

 

Quando administradas simultaneamente, as seguintes drogas podem interagir com os andrógenos:

 

Anticoagulantes, orais – os derivados substituídos C-17 da testosterona, tais como o methandrostenolone, foram relatados para diminuir a exigência do anticoagulante. Os pacientes que recebem a terapia oral do anticoagulante exigem a monitoração próxima especialmente quando os andrógenos são começados ou parados.

 

Drogas anti-diabéticas e insulina – em pacientes do diabético, os efeitos metabólicos dos andrógenos podem diminuir exigências da glicemia e da insulina.

 

ACTH e corticosteroide – tendência aumentada para o edema. Use o cuidado ao dar estas drogas junto, especialmente nos pacientes com doença hepática ou cardíaca.

 

Oxyphenbutazone – os níveis elevados do soro de oxyphenbutazone podem resultar.

 

Interferências da droga/análise laboratorial

 

Os andrógenos podem diminuir níveis de globulina thyroxine-obrigatória, tendo por resultado níveis totais diminuídos do soro T4 e a tomada aumentada da resina do T3 e do T4. Os níveis de hormona livres do tiroide permanecem inalterados, contudo, e não há nenhuma evidência clínica da deficiência orgânica do tiroide.

 

Carcinogênese

 

A testosterona foi testada pela injeção subcutâneo e pela implantação nos ratos e nos ratos. O implante induziu tumores cervical-uterinas nos ratos, que se reproduziram por metástese em alguns casos. Há uma evidência sugestivo que a injeção da testosterona em algumas tensões de ratos fêmeas aumenta sua susceptibilidade à hepatoma. A testosterona é sabida igualmente para aumentar o número de tumores e para diminuir o grau de diferenciação de carcinomas quimicamente induzidas do fígado nos ratos.

 

Há uns relatórios raros da carcinoma hepatocelular nos pacientes que recebem a terapia a longo prazo com os andrógenos em doses altas. A retirada das drogas não conduziu à regressão dos tumores em todos os casos.

Os pacientes geriátricos tratados com os andrógenos podem estar em um risco aumentado para o desenvolvimento da hipertrofia prostática e da carcinoma prostática.

 

Gravidez: Efeitos Teratogenic

 

Categoria X (veja CONTRA-INDICAÇÕES).

 

Mães de cuidados

 

Não se sabe se os andrógenos estão excretados no leite humano. Porque muitas drogas são excretadas no leite humano e devido ao potencial para reações adversas sérias em infantes dos cuidados dos andrógenos, uma decisão deve ser feita se interromper nutrir ou interromper a droga, tomando em consideração a importância da droga à mãe.

 

Uso pediatra

 

A terapia do andrógeno deve ser usada muito cautelosamente em pacientes pediatras e somente pelos especialistas que estão cientes dos efeitos adversos na maturação do osso. A maturação esqueletal deve ser monitorada semestralmente por um raio X da mão e o pulso (veja INDICAÇÕES E USO e AVISOS).

 

Reações adversas

 

Glândula endócrina e Urogenital, fêmea – os efeitos secundários os mais comuns da terapia do andrógeno são amenorrhea e outras irregularidades menstruais, inibição de secreção da gonadotropina, e virilization, incluindo o aprofundamento da voz e da ampliação clitoral. O último não é geralmente reversível depois que os andrógenos são interrompidos. Quando administrados a uma mulher gravida, os andrógenos causam o virilization dos genitais externos do feto fêmea.

 

Homem – Gynecomastia, e frequência e duração excessivas de ereções penile. Oligospermia pode ocorrer em dosagens altas (veja a FARMACOLOGIA CLÍNICA).

 

Pele e anexos – calvície do hirsutismo, a masculina do teste padrão, e acne.

 

Desordens cardiovasculares – enfarte do miocárdio, curso.

 

Distúrbios do líquido e do eletrólito – retenção do sódio, do cloreto, da água, do potássio, do cálcio (veja AVISOS), e de fosfatos inorgánicos.

 

Gastrintestinal – náusea, icterícia cholestatic, alterações em testes de função do fígado; raramente, neoplasma hepatocelulares, hepatis do peliosis (veja AVISOS).

 

Hematológico – supressão de fatores de coagulação II, V, VII, e X; sangramento nos pacientes na terapia concomitante do anticoagulante; polycythemia.

 

Libido aumentada ou diminuída do sistema nervoso –, dor de cabeça, ansiedade, depressão, e paresthesia generalizado.

 

Metabólico – colesterol de soro aumentado.

 

Desordens vasculares – thromboembolism venoso

 

Variado – raramente, reações anaphylactoid; inflamação e dor no local da injeção.

Para relatar SUSPEITOU REAÇÕES ADVERSAS, contactam Na direção ocidental Farmacêutico Corp. 1-877 no ‑ 233-2001 ou FDA em 1-800-FDA-1088 ou em www.fda.gov/medwatch.

 

Abuso de drogas e dependência

 

Substância controlada

 

A testosterona Enanthate contém a testosterona, uma substância controlada III da programação nas substâncias controladas atua.

 

Abuso

 

O abuso de drogas é uso não-terapêutico intencional de uma droga, mesmo uma vez, para sua recompensa de efeitos psicológicos e fisiológicos. O abuso e o emprego errado da testosterona são considerados nos adultos e nos adolescentes masculinos e fêmeas.

 

A testosterona, frequentemente em combinação com outros esteroides androgênicos anabólicos (AAS), e não obtido pela prescrição através de uma farmácia, pode ser abusada por atletas e por halterofilistas. Houve uns relatórios do emprego errado dos homens que tomam umas doses mais altas da testosterona legalmente obtida do que a testosterona prescrita e de continuação apesar dos eventos adversos ou contra o conselho médico.

 

Reações adversas Abuso-relacionadas

 

As reações adversas sérias foram relatadas nos indivíduos que abusam esteroides androgênicos anabólicos, e incluem a parada cardíaca, o enfarte do miocárdio, a cardiomiopatia hypertrophic, a insuficiência cardíaca congestiva, o acidente celebral-vascular, o hepatotoxicity, e as manifestações psiquiátricas sérias, incluindo a depressão, a mania, a paranoia, a psicose, desilusão, alucinação, a hostilidade e a agressão principais.

 

As seguintes reações adversas foram relatadas igualmente nos homens: ataques isquêmicos transientes, convulsões, hipomania, irritabilidade, dyslipidemias, atrofia testicular, subfertility, e infertilidade.

 

As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas nas mulheres: hirsutismo, virilization, aprofundamento da voz, ampliação clitoral, atrofia do peito, calvície do homem-teste padrão, e irregularidades menstruais.

As seguintes reações adversas foram relatadas nos adolescentes masculinos e fêmeas: fechamento prematuro das epífises ósseas com terminação do crescimento, e puberdade precoce.

 

Porque estas reações são relatadas voluntariamente de uma população do tamanho incerto e podem incluir o abuso de outros agentes, não é sempre possível calcular confiantemente sua frequência ou estabelecer um relacionamento causal à exposição da droga.

 

Dependência

 

Comportamentos associados com o apego

 

O abuso continuado da testosterona e de outros esteroides anabólicos, conduzindo ao apego é caracterizado pelos seguintes comportamentos:

 

  • Tomando maiores dosagens do que prescritas

  • Uso continuado da droga apesar dos problemas médicos e sociais devendo drogar o uso

  • Passando o tempo significativo obter a droga quando as fontes da droga forem interrompidas

  • Dando um mais prioritário ao uso da droga do que outras obrigações

  • Tendo a dificuldade em interromper a droga apesar dos desejos e das tentativas fazer assim

  • Experimentando sintomas de retirada em cima da descontinuação abrupta do uso

 

A dependência física é caracterizada por sintomas de retirada após a descontinuação abrupta da droga ou uma redução significativa da dose de uma droga. Os indivíduos que tomam doses supratherapeutic da testosterona podem experimentar os sintomas de retirada que duram para as semanas ou os meses que incluem humor deprimido, a depressão principal, a fadiga, a ânsia, o desassossego, a irritabilidade, a anorexia, a insônia, a libido diminuída e o hipogonadismo hypogonadotropic.

 

A dependência de droga nos indivíduos que usam doses aprovadas da testosterona para indicações aprovadas não foi documentada.

 

Sobredosagem

 

Não houve nenhum relatório da sobredosagem aguda com andrógenos.

Dosagem e administração de Enanthate da testosterona

Antes de iniciar a injeção de Enanthate da testosterona, confirme o diagnóstico do hipogonadismo assegurando-se de que as concentrações da testosterona do soro estejam medidas na manhã pelo menos em dois dias separados e que estas concentrações da testosterona do soro estão abaixo da escala normal.

 

A dosagem e a duração da terapia com injeção de Enanthate da testosterona dependerão da idade, do sexo, do diagnóstico, da resposta do paciente ao tratamento, e da aparência de efeitos adversos. Quando dadas corretamente, as injeções da testosterona Enanthate, são toleradas bem. Deve ser tomado para injetar lentamente profundamente a preparação no músculo gluteal, sendo certo seguir as precauções usuais para a administração intramuscular, tal como a vacância da injeção intravenosa (veja PRECAUÇÕES).

 

Geralmente, as doses totais acima de magnésio 400 pelo mês não são exigidas devido à ação prolongada da preparação. As injeções do que cada duas semanas são indicadas mais frequentemente raramente. NOTA: O uso de uma agulha molhada ou de uma seringa molhada pode fazer com que a solução torne-se nebulosa; contudo isto não afeta a potência do material. Os produtos de droga Parenteral devem ser inspecionados visualmente para partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitem. A injeção de Enanthate da testosterona é uma clara, incolor para empalidecer - a solução amarela.

 

Hipogonadismo masculino: Como a terapia da substituição, isto é, para o eunuchism, a dosagem sugerida é magnésio 50 a 400 cada 2 a 4 semanas.

 

Nos homens com puberdade atrasada: Os vários regimes de dosagem foram usados; alguma chamada para umas mais baixas dosagens inicialmente com aumentos graduais como a puberdade progride, com ou sem uma diminuição aos níveis da manutenção. Outros regimes chamam para que uma dosagem mais alta induza mudanças pubertal e abaixe a dosagem para a manutenção após a puberdade.

 

As idades cronológicas e esqueletais devem ser tomadas na consideração, em determinar a dose inicial e em ajustar a dose. A dosagem está dentro da escala de magnésio 50 a 200 cada 2 a 4 semanas para uma duração limitada, por exemplo, 4 a 6 meses. Os raios X devem ser tomados em intervalos apropriados para determinar a quantidade de maturação do osso e desenvolvimento esqueletal (veja INDICAÇÕES E USO e AVISOS).

 

Palliation do câncer mamário inoperável nas mulheres: Uma dosagem de magnésio 200 a 400 cada 2 a 4 semanas é recomendada. As mulheres com carcinoma metastática do peito devem ser seguidas proximamente porque a terapia do andrógeno parece ocasionalmente acelerar a doença.

 

Como é a testosterona Enanthate forneceu

 

A injeção de Enanthate da testosterona, USP 200 mg/mL está disponível como:

tubo de ensaio múltiplo da dose de 5 mL, caixas de 1 tubo de ensaio NDC 0143-9750-01

 

ARMAZENAMENTO

 

A injeção de Enanthate da testosterona deve ser armazenada em 20º a 25ºC (68º a 77ºF) [veja a temperatura ambiente controlada USP].

Aquecendo e girando o tubo de ensaio entre as palmas das mãos redissolve todos os cristais que puderem ter formado durante o armazenamento em baixas temperaturas.

 

315-37-7 LA Everone Testrin de Enanthate Delatestryl Andro da testosterona

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